Mycophenolate Mofetil for Injection USP, 500 mg/Vial, Single Dose Vial, 4 vials per carton, Rx only, Manufactured for: Mylan Institutional LLC, Morgantown, WV, 26505 USA, Made in India, NDC 67457-386-00 (vial label) & NDC 67457-386-81 (carton label).
原資料は米国FDAの発表(英語)です。商品名・理由は原文のまま表記します。
Presence of precipitate
| 製造・販売社 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC |
|---|---|
| リコール理由 | Presence of precipitate |
| リスク等級 | Class II (Class II · 中) |
| 進行状況 | Ongoing |
| 報告日 | 2026年8月5日 |
| リコール開始日 | 2026年7月2日 |
| 地域 | WV, United States |
| 流通範囲 | USA Nationwide |
| 数量 | 5688 vials |
| コード/ロット | Lot #: 3241653, Exp 4/30/2027 |
| 区分 | Voluntary: Firm initiated |
| リコール番号 | D-0734-2026 |
公式出典
U.S. FDA — Recalls, Market Withdrawals & Safety Alerts fda.gov ↗リコール番号でFDA公式サイトから再確認できます。 (リコール番号: D-0734-2026)
openFDA (U.S. Food & Drug Administration) — food/drug/device enforcement · CC0 1.0 (public domain)
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