GM Helix Implant, Endosseous Dental Implant Article No. 109.984
原資料は米国FDAの発表(英語)です。商品名・理由は原文のまま表記します。
There may be a mismatch between the implant contained inside the packaging and the information described on the outer carton label. If the the incorrect implant is installed, the issue could cause bone compression or difficulty during installation in situations where there is sufficient bone volume
| 製造・販売社 | Straumann USA LLC |
|---|---|
| リコール理由 | There may be a mismatch between the implant contained inside the packaging and the information described on the outer carton label. If the the incorrect implant is installed, the issue could cause bone compression or difficulty during installation in situations where there is sufficient bone volume |
| リスク等級 | Class II (Class II · 中) |
| 進行状況 | Ongoing |
| 報告日 | 2026年8月19日 |
| リコール開始日 | 2026年7月13日 |
| 地域 | MA, United States |
| 流通範囲 | US Nationwide distribution including in the states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, ID, IL, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MO, MS, MT, NC, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WI. |
| 数量 | 417 US |
| コード/ロット | UDI-DI 7899878024552 Lot MVXJ9 |
| 区分 | Voluntary: Firm initiated |
| リコール番号 | Z-2929-2026 |
公式出典
U.S. FDA — Recalls, Market Withdrawals & Safety Alerts fda.gov ↗リコール番号でFDA公式サイトから再確認できます。 (リコール番号: Z-2929-2026)
openFDA (U.S. Food & Drug Administration) — food/drug/device enforcement · CC0 1.0 (public domain)
関連情報をさらに探す
上のリンクはリコール番号・商品名で外部検索を開くものであり、検索結果の内容は各サイトの責任です。
このページは米国FDAのデータを整理した生活情報であり、医療アドバイスではありません。正確な内容はFDA公式発表と製造社の案内でご確認ください。