BOBBY Balloon Guide Catheter REF: BOB-895-CN BOB-895-EMEA BOB-895-EMEA-AL BOB-895-US MV-BGA01095 For use in facilitating the insertion and guidance of an intravascular catheter into a selected blood vessel in the peripheral and neurovascular systems.
原資料は米国FDAの発表(英語)です。商品名・理由は原文のまま表記します。
Due to an increase rate of balloon pinhole defects.
| 製造・販売社 | MICROVENTION INC. |
|---|---|
| リコール理由 | Due to an increase rate of balloon pinhole defects. |
| リスク等級 | Class II (Class II · 中) |
| 進行状況 | Ongoing |
| 報告日 | 2026年8月19日 |
| リコール開始日 | 2026年4月30日 |
| 地域 | CA, United States |
| 流通範囲 | Worldwide - U.S. Nationwide distribution in the states of AL, AR, AZ, CA, FL, GA, IA, IL, KS, KY, LA, MI, MN, MO, MT, NC, NH, NM, NY, OH, PA, SD, TN, TX, WA, and WI. The countries of Europe - Austria, Belgium, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Iceland, Ireland, Italy, Lithuania, Netherlands, Norway, Poland, Romania, Slovenia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Ukraine, and United Kingdom. Asia - China, Japan, Jordan, New Zealand, South Korea, and United Arab Emirates. |
| 数量 | 5500 devices |
| コード/ロット | Catalog Number: BOB-895-CN UDI codes: (01)00842429111062(11)250819(17)280731(10)0001218734 (01)00842429111062(11)250822(17)280731(10)0001222844 (01)00842429111062(11)250825(17)280731(10)0001224137 (0… |
| 区分 | Voluntary: Firm initiated |
| リコール番号 | Z-2912-2026 |
公式出典
U.S. FDA — Recalls, Market Withdrawals & Safety Alerts fda.gov ↗リコール番号でFDA公式サイトから再確認できます。 (リコール番号: Z-2912-2026)
openFDA (U.S. Food & Drug Administration) — food/drug/device enforcement · CC0 1.0 (public domain)
関連情報をさらに探す
上のリンクはリコール番号・商品名で外部検索を開くものであり、検索結果の内容は各サイトの責任です。
このページは米国FDAのデータを整理した生活情報であり、医療アドバイスではありません。正確な内容はFDA公式発表と製造社の案内でご確認ください。