Presource Packs containing Medtronic Microstream Components: Intubation Kit Catalog Numbers AN23366084 AN23366085 AN2336608H AN2336608J Intubating Bag Kit Catalog Number OMSVM4166A Intubation UH Kit Catalog Number AN2336608G
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Kits contain Microstream components. Medtronic issued an update to the Instructions for Use of these components due reports of difficulty in disconnecting the adapter from the patient's endotracheal tube to perform a procedure. The issue can result in a delay to treatment and unintended extubation. The potential exists for respiratory failure, hypoxia, aspiration, or low oxygen saturation.
| 제조·판매사 | Cardinal Health 200, LLC |
|---|---|
| 리콜 사유 | Kits contain Microstream components. Medtronic issued an update to the Instructions for Use of these components due reports of difficulty in disconnecting the adapter from the patient's endotracheal tube to perform a procedure. The issue can result in a delay to treatment and unintended extubation. The potential exists for respiratory failure, hypoxia, aspiration, or low oxygen saturation. |
| 위해 등급 | Class II (Class II · 중간) |
| 진행 상태 | Ongoing |
| 보고일 | 2026년 10월 14일 |
| 리콜 개시일 | 2026년 8월 19일 |
| 지역 | IL, United States |
| 유통 범위 | Pending |
| 수량 | 210 total kits |
| 코드/로트 | AN23366084 UDI-DI 10197106950074 Kit lot 40711 AN23366085 UDI-DI 10198956177987 Kit lot 46520 AN2336608H UDI-DI 10197106159828 Kit lots 20866 23139 24264 25795 27111 27899 29023 29488 30527 31037 316… |
| 구분 | Voluntary: Firm initiated |
| 리콜 번호 | Z-0079-2027 |
공식 출처
U.S. FDA — Recalls, Market Withdrawals & Safety Alerts fda.gov ↗리콜 번호로 FDA 공식 사이트에서 다시 확인할 수 있습니다. (리콜 번호: Z-0079-2027)
openFDA (U.S. Food & Drug Administration) — food/drug/device enforcement · CC0 1.0 (public domain)
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