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医薬品 Class I · リスク大 Ongoing

Kian Pee Wan Capsules, 30-count bottles

原資料は米国FDAの発表(英語)です。商品名・理由は原文のまま表記します。

Marketed Without an Approved NDA/ANDA: Product contains undeclared drug ingredients dexamethasone and cyproheptadine.

製造・販売社Buy-Herbal
リコール理由Marketed Without an Approved NDA/ANDA: Product contains undeclared drug ingredients dexamethasone and cyproheptadine.
リスク等級Class I (Class I · リスク大)
進行状況Ongoing
報告日2026年8月19日
リコール開始日2026年3月21日
地域NY, United States
流通範囲Product was sold to individual consumers via ebay third party seller.
数量71 bottles
コード/ロットAll lots within expiry.
区分Voluntary: Firm initiated
リコール番号D-0769-2026

公式出典

U.S. FDA — Recalls, Market Withdrawals & Safety Alerts fda.gov ↗

リコール番号でFDA公式サイトから再確認できます。 (リコール番号: D-0769-2026)

openFDA (U.S. Food & Drug Administration) — food/drug/device enforcement · CC0 1.0 (public domain)

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このページは米国FDAのデータを整理した生活情報であり、医療アドバイスではありません。正確な内容はFDA公式発表と製造社の案内でご確認ください。