SEMAGLUTIDE 9mg (4.5 mg/mL), 2 mL Sterile Multi-Dose Vial, Rx Only, For Subcutaneous Injection Only, APOLLO care, 3801 Mojave Ct, Ste 102, Columbia, MO 65202. NDC 71170-822-02
原資料は米国FDAの発表(英語)です。商品名・理由は原文のまま表記します。
Presence of Particulate Matter; identified as a nylon/polyamide and silk/proteinaceous-type material
| 製造・販売社 | Apollo Care, LLC |
|---|---|
| リコール理由 | Presence of Particulate Matter; identified as a nylon/polyamide and silk/proteinaceous-type material |
| リスク等級 | Class II (Class II · 中) |
| 進行状況 | Ongoing |
| 報告日 | 2026年8月19日 |
| リコール開始日 | 2026年7月29日 |
| 地域 | MO, United States |
| 流通範囲 | Nationwide within the U.S |
| 数量 | 24,608 vials. |
| コード/ロット | Lot: AC-017125, Exp. 8/30/2026; AC-017138, AC-017147, AC-017214, AC-017226, AC-017228, Exp. 12/31/2026. |
| 区分 | Voluntary: Firm initiated |
| リコール番号 | D-0751-2026 |
公式出典
U.S. FDA — Recalls, Market Withdrawals & Safety Alerts fda.gov ↗リコール番号でFDA公式サイトから再確認できます。 (リコール番号: D-0751-2026)
openFDA (U.S. Food & Drug Administration) — food/drug/device enforcement · CC0 1.0 (public domain)
関連情報をさらに探す
上のリンクはリコール番号・商品名で外部検索を開くものであり、検索結果の内容は各サイトの責任です。
このページは米国FDAのデータを整理した生活情報であり、医療アドバイスではありません。正確な内容はFDA公式発表と製造社の案内でご確認ください。