Diovan (valsartan) 160 mg, 90 tablets, Rx only, Manufactured by: Patheon Manufacturing Services LLC, Greenville, NC 27834, Distributed by: Novartis Pharmaceutical Corp, East Hanover, NJ 07936, NDC 0078-0359-34
原資料は米国FDAの発表(英語)です。商品名・理由は原文のまま表記します。
Failed Dissolution Specifications
| 製造・販売社 | Novartis Pharmaceuticals Corporation |
|---|---|
| リコール理由 | Failed Dissolution Specifications |
| リスク等級 | Class II (Class II · 中) |
| 進行状況 | Ongoing |
| 報告日 | 2026年8月19日 |
| リコール開始日 | 2026年8月4日 |
| 地域 | NJ, United States |
| 流通範囲 | US Nationwide |
| コード/ロット | Lot AV5913C, Expiry: 6/2027 |
| 区分 | Voluntary: Firm initiated |
| リコール番号 | D-0746-2026 |
公式出典
U.S. FDA — Recalls, Market Withdrawals & Safety Alerts fda.gov ↗リコール番号でFDA公式サイトから再確認できます。 (リコール番号: D-0746-2026)
openFDA (U.S. Food & Drug Administration) — food/drug/device enforcement · CC0 1.0 (public domain)
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